杨睿+董卓+王梦琪

    [摘要] 目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对氧化应激诱导的大鼠H9C2凋亡的细胞保护作用及机制。方法 H9C2细胞传代培养后进行随机分组。阴性对照组(正常培养液培养)，H2O2损伤组(100 μmol/L H2O2作用12 h)，EGCG低浓度组(10 μmol/L EGCG孵育24 h后，加入H2O2作用12 h)，EGCG高浓度組(100 μmol/L EGCG孵育24 h后，加入H2O2作用12 h)。MTT比色法检测细胞活力，Hochest33258染色观察凋亡细胞形态，流式细胞仪检测细胞凋亡率，比色法检测凋亡相关因子Caspses-3及Caspase-9的表达。 结果 10 μmol/L及100 μmol/L的EGCG作用于H9C2细胞后，细胞存活率分别提高到66.68%和78.63%，与H2O2损伤组(57.33%)比较，差异有统计学意义(P < 0.05)；Hoechst33258染色及流式细胞技术结果显示，不同浓度的EGCG作用于H9C2细胞后，细胞凋亡率逐渐下降，与氧化损伤组比较，差异有统计学意义(P < 0.05)；此外，EGCG能够有效抑制H9C2细胞内Caspase-3、Caspase-9的表达。 结论 EGCG通过抑制Caspses-3及Caspase-9的表达有效抑制了H9C2细胞的氧化损伤，从而为其用于治疗心肌细胞损伤提供可靠的实验依据。

    [关键词] 表没食子儿茶素没食子酸酯；H9C2细胞；Caspses-3；Caspase-9；凋亡

    [中图分类号] R54 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2017)08(c)-0034-04

    [Abstract] Objective To discuss the protective effects and possible mechanisms of epigallocatechin gallate (EGCG) in oxidative damage of rat H9C2 cells induced by oxidative stress. Methods H9C2 cells were random grouped after subcultured. There were negative control group (cultured with normal nutrient solution)， H2O2 injury group (incubated with 100 μmol/L H2O2 for 12 h) ......