彭传真 宋兆录 李开艳 吴晓 冷宁

    [摘要] 目的 探討血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白(APJ)拮抗剂Apelin13(F13A)对肿瘤相关巨噬细胞极化及其诱导的乳腺癌细胞系MCF-7细胞迁移和侵袭的影响。 方法 用白细胞介素-13(IL-13)(10 ng/mL)处理RAW264.7细胞24 h诱导M2型极化(M2RAW)，同时用Apelin-13(F13A)(10.00 pm/mL)共同处理24 h，再与MCF-7细胞非接触共培养48 h。采用MTT法检测RAW和MCF-7细胞的增殖。采用酶联免疫吸附测定法检测RAW细胞培养液上清中TGF-β和IL-10水平。Western blot检测RAW细胞中M2型极化标志蛋白Arg-1表达。划痕实验和Transwell实验检测MCF-7细胞的迁移和侵袭力。 结果 与RAW组比较，M2RAW组TGF-β、IL-10及Arg-1的表达水平均显著增加，差异均有统计学意义(P < 0.05)；与M2RAW组比较，M2RAW+Apelin-13(F13A)组TGF-β、IL-10水平及Arg-1的表达水平显著降低，差异均有统计学意义(P < 0.05)。与RAW+MCF-7组比较，M2RAW+MCF-7组MCF-7细胞划痕显著减小，侵袭的细胞数明显增加，差异均有统计学意义(P < 0.05)；与M2RAW+MCF-7组比较，Apelin-13(F13A)+M2RAW+MCF-7组MCF-7细胞划痕显著增加，侵袭的细胞数明显减少，差异均有统计学意义(P < 0.05)。 结论 Apelin13(F13A)可抑制巨噬细胞M2型极化及其诱导的乳腺癌细胞迁移和侵袭。

    [关键词] 血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白；拮抗剂；乳腺癌；肿瘤侵袭；肿瘤相关巨噬细胞；M2型极化

    [中图分类号] R737.9 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2018)05(c)-0013-06

    Effect of putative receptor protein related to the angiotensin receptor AT1 antagonist Apelin13 (F13A) on the invasion induced by M2 type tumor related macrophages in breast cancer cells line MCF-7 cells and probable mechanism ......