MYC/Bcl-2蛋白共表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤临床特征的关系及其对预后的影响
B型,1资料与方法,1一般资料,2免疫组化,3随访,4统计学方法,2结果,1临床特征MYC,Bcl-2共表达的关系,2MYC,Bcl-2共表达与预后的关系,3讨论
黄亚妮 戈 伟武汉大学人民医院肿瘤Ⅱ科,湖北武汉 430060
弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)属于非霍奇金淋巴瘤,是最常见的侵袭性淋巴瘤,占非霍奇金淋巴瘤的30%左右[1]。DLBCL患者的治疗标准是R-CHOP或CHOP方案方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱),治愈率约为70%。不幸的是,约40%的患者对R-CHOP方案不敏感[2]。DLBCL的不可治愈性受到许多高危因素的影响,尤其是基因表达异常对指导疗效和评估预后具有重要的临床价值。目前,有研究发现存在“二次打击”淋巴瘤(double hit lymphoma,DHL)和“三次打击”淋巴瘤(triple-hit lymphoma,THL)[3]。进一步研究发,现临床上有相当一部分DLBCL预后不佳与MYC和Bcl-2蛋白的过表达有关,而对于MYC/Bcl-2同时过表达则称为“共表达”,提示更差的预后。而MYC/Bcl-2的共表达与DLBCL预后的关系报道较少。本研究收集武汉大学人民医院(以下简称“我院”)DLBCL患者的临床资料,结合免疫组化结果,探讨MYC/Bcl-2的共表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤临床特征的关系及其对预后的影响,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2012年1月~2014年1月我院经病理确诊的DLBCL的患者共59例 ......
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