曹素红

    [摘要] 目的 觀察脑血疏口服液治疗脑梗死的效果及对患者血液流变学、同型半胱氨酸及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。 方法 选取河北省开滦唐家庄医院2017年2月～2018年2月收治的脑梗死患者70例，采用随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组各35例。两组患者均给予抗凝、抗血小板聚集、脱水降颅压、清除氧自由基等对症治疗，观察组在此基础上给予脑血疏治疗。观察比较两组患者治疗效果、神经功能缺损评价量表(NIHSS)、残疾程度量表(mRS)评分、血液流变学、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)等相关指标的变化。 结果 治疗后，两组患者NIHSS、mRS评分较治疗前降低，差异有统计学意义(P 0.05)，具有可比性。见表1。

    1.2 方法

    对照组给予抗凝、抗血小板聚集、脱水降颅压、水电解质平衡维持、减轻脑水肿、吸氧、调血压、神经保护等，并对吞咽困难者采取营养支持等对症处理。观察组在对照组基础上加用脑血疏口服液(山东沃华医药科技股份有限公司，批号：20160706)10 mL，3次/d。所有患者均治疗2周。

    1.3 评价指标

    采用神经功能缺损评价(NIHSS)量表比较观察两组患者治疗前后神经功能恢复情况，总分为10分，分值越低提示神经功能恢复越好[6]。疗效判定标准：NIHSS评分减少≥90%，病残程度0级为显效；NIHSS评分减少20%～3级为无效。两组患者均予在治疗后3个月行随访，并采用残疾程度量表(mRS)评价患者预后情况；于患者治疗前后为其行空腹采血，采用液相色谱串联质谱法测定患者同型半胱氨酸(Hcy)，检测仪器(Shimadzu HPLC系统)由日本Kyoto公司生产，检测试剂提供厂家为上海复星长征医学科学有限公司；超敏C反应蛋白(hs-CRP)：分别于治疗前及治疗结束时采用西门子公司生产ADVIA2400全自动生化分析仪检测。血液流变学指标：分别于治疗前及治疗结束时采用全自动血液流变动态分析仪检测患者血液流变学指标变化。血管内皮生长因子(VEGF)治疗前后采用酶联免疫吸附法检测血管内皮生长因子水平变化。

    1.4 统计学方法

    采用SPSS 18.0对所得数据进行统计学分析 ......