张琼 刘颂平

    [摘要] 子宫内膜异位症迄今为止病因未明。CXCL12-CXCR4/CXCR7生物轴可调节子宫内膜干细胞的增殖、迁移和侵袭，有可能成为诊治子宫内膜异位症的新靶点。本文就近年来国内外研究CXCL12-CXCR4/CXCR7生物轴在子宫内膜异位症发生和发展过程中的作用进行综述。

    [关键词] 子宫内膜异位症;CXCL12;CXCR4;CXCR7

    [中图分类号] R711.71? ? ? ? ? [文献标识码] A? ? ? ? ? [文章编号] 1673-7210(2019)08(c)-0043-04

    [Abstract] The etiology of endometriosis has not beeh known clearly so far. CXCL12-CXCR4/CXCR7 biological axis can regulate the proliferation， migration and invasion of endometrial stem cells， which may become a new target for diagnosis and treatment of endometriosis. This article reviews the role of CXCL12-CXCR4/CXCR7 biological axis in the occurrence and development of endometriosis at home and abroad in recent years.

    [Key words] Endometriosis; CXCL12; CXCR4; CXCR7

    子宫内膜异位症(EMs)是妇科良性疾病，但它具有侵袭、迁移等类似癌症的恶性生物学行为，目前临床治疗效果不佳，易反复复发，但有关EMs的病因及发病机制尚未清楚。目前，随着干细胞研究的深入，众多证据表明，EMs可能与各种来源的干细胞有关[1-4]。根据EMs干细胞病因学，子宫内膜干细胞脱落异位至子宫腔以外部位生长或其他类型干细胞在子宫腔以外部位异位分化为子宫内膜，导致EMs的发生及其增生、浸润、转移、复发、恶变等类似于恶性肿瘤的行为，但是干细胞究竟通过何种途径或机制导致EMs的发生、发展及反复复发尚不明确。最近研究发现，正常子宫内膜组织和异位内膜组织中存在复杂的趋化因子体系CXCL12及其受体可直接影响子宫内膜干细胞的增生、迁移、侵袭及新生血管的生成等，因此趋化因子CXCL12及其受体在EMs新生病灶的发生、发展中也可能起着不可忽略的作用 ......