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编号:1356256
快速老化小鼠模型NgR、磷酸化Tau蛋白表达情况及其关系的研究
http://www.100md.com 2019年10月19日 中国医药导报 2019年第26期
迷宫,阳性细胞,月龄
     温世荣 许杰 赵延峰 郑姣琳 李鹤 赵秀丽 张欣

    [摘要] 目的 利用Nogo受體(NgR)拮抗剂NEP1-40研究P8品系快速老化小鼠(SAMP8)鼠脑中NgR与磷酸化Tau蛋白(p-Tau)表达情况,探讨NgR可能作用。 方法 6月龄抗快速老化系1(SAMR1)雄性小鼠为对照组(A组),3月龄SAMP8鼠(B组),6月龄SAMP8鼠为假治疗组(C组)和治疗组(N组),每组6只。C组小鼠腹腔注射0.9%生理盐水0.2 mL、N组小鼠0.2 mL NEP1-40各14 d。治疗前后分别采用Morris水迷宫试验监测小鼠行为学改变,利用免疫组化染色检测神经细胞内p-Tau和NgR表达的变化。 结果 B、C、N组与A组比较,水迷宫试验潜伏期明显延长、穿越平台次数明显减少(P < 0.05);N组第二次与第一次水迷宫实验比较,潜伏期明显缩短、跨越平台次数明显增多(P < 0.05)。神经元胞浆、突起NgR阳性棕黄色颗粒状结构与细胞膜关系密切,C组海马NgR阳性细胞计数和光密度值较A组和N组明显增多(P < 0.05)。C组p-Tau阳性细胞沉积较A组和N组明显增加(P < 0.05)。 结论 SAMP8鼠随月龄增大,学习记忆能力减退,NgR及p-Tau在海马沉积增多明显,与小鼠老化程度相一致。NgR拮抗剂NEP1-40可能是通过下调NgR表达、减少下游p-Tau表达量,改善小鼠学习及记忆能力。

    [关键词] 阿尔茨海默病;Tau蛋白;Nogo受体;NEP1-40

    [中图分类号] R749.16? ? ? ? ? [文献标识码] A? ? ? ? ? [文章编号] 1673-7210(2019)09(b)-0022-04

    The expression and relationship between NgR and p-Tau in brains of senescence accelerated mice ......

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