郭小叶 冒平 王佳 廉海平 王伟 白晓斌 宋锦宁

    [摘要] 目的 研究miR-361-3p在恶性胶质瘤(GB)细胞中的功能。 方法 培养LN299和U87MG细胞及人正常星形胶质细胞(NHA)。miR-361-3p的mimic或inhibitor及MTCP1的siRNA(si-MTCP1)转染U87MG细胞。RT-PCR和Western blot检测目标基因水平的变化。CCK-8和Caspase3試剂盒分别检测细胞的增殖和凋亡。荧光素酶基因报告实验检测miR-361-3p和MTCP1基因的结合。 结果 与NHA比较，miR-361-3p在LN299和U87MG中低表达。U87MG转染mimic可抑制MTCP1的表达和细胞增殖率，升高Caspase3活性，并减少WT-MTCP1的荧光素酶活性。U87MG转染inhibitor增加细胞增殖率，而转染si-MTCP1后细胞凋亡增加。 结论 miR-361-3p可能通过抑制MTCP1来抑制GB细胞的增殖并促进凋亡。

    [关键词] 恶性胶质瘤;细胞增殖;凋亡;miR-361-3p

    [中图分类号] R739.41 ? ? ? ? ?[文献标识码] A ? ? ? ? ?[文章编号] 1673-7210(2019)10(a)-0007-05

    Studies of miR-361-3p in regulating the function of glioblastoma cells

    GUO Xiaoye ? MAO Ping ? WANG Jia ? LIAN Haiping ? WANG Wei ? BAI Xiaobin ? SONG Jinning

    Department of Neurosurgery， the First Affiliated Hospital of Xi′an Jiaotong University ......