任 娜 季景环

    河北省沧州市人民医院妇产科，河北沧州 061000

    妊娠期高血压疾病(HDP)是妊娠期妇女的常见疾病，在我国发病率为5%～10%，以高血压和蛋白尿为主要特征，是仅次于产后出血导致孕产妇死亡的原因[1]。HDP 发病机制尚不完全清楚，早期诊断并评估病情的严重程度，是临床制订有效干预方案，减少HDP病情进展的重要手段。微小RNA(miR)是一类高度保守的非编码小分子RNA，长度为21～23 个核苷酸，参与调控细胞的增殖、生长、分化、凋亡、免疫应答、恶性肿瘤的发生发展等生理病理过程[2]。miR-181b、miR-210是常见的miR 分子，主要参与缺血性脑卒中等疾病的发病过程[3]，但其在HDP 发病过程中的作用相关报道较少。研究[4]发现，HDP 发生发展过程中，炎症细胞合成、炎性因子分泌贯穿整个环节。本研究通过检测血清miR-181b、miR-210 水平，旨在探讨其与HDP 患者的表达水平及与炎性因子的关系。现报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集2016 年1 月～2018 年1 月河北省沧州市人民医院(以下简称“我院”)收治183 例HDP 单胎孕妇为病例组，同期选取55 名健康孕妇为对照组。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。见表1。根据HDP 诊断与分类标准[5]将病例组分为3 个亚组，妊娠期高血压亚组51 例，轻度子痫前期亚组79 例，重度子痫前期亚组53 例。本研究经我院医学伦理委员会批准，患者及家属均知情且签署知情同意书。

    纳入标准：①符合《妇产科学》(第7 版)[5]中关于HDP 的诊断与分类标准；②单胎妊娠孕妇；③规律产检，临床资料完整者。排除标准：①心脏功能不全者；②肝、肾功能障碍者；③双胎及以上者；④合并妊娠期糖尿病者；⑤急慢性炎性反应疾病者；⑥自身免疫性疾病者；⑦母体或胎儿为艾滋病或病毒阳性者；⑧胎儿先天性畸形的孕妇；⑨合并其他可能影响本研究结果的疾病。

    表1 两组基线资料比较(±s) ......