伍 伟 何东初

    中国人民解放军中部战区总医院中西医结合科，湖北武汉 430070

    系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及多脏器的自身免疫性炎性结缔组织病，好发于青年女性，男女患者比例接近1∶10[1]。该病临床主要表现为蝶形红斑、发热、关节痛、体重下降等症状[2]。随着人们对SLE 的研究深入，发现其不仅可导致皮肤、黏膜病变，还可累及肌肉、骨骼、肾脏、心脏等，最终引起多系统损害，危及患者性命[3]。因此，早期检测并明确患者病情严重程度，并以此为指导制订合理的治疗方案，对改善患者预后有重要意义。SLE 的发病机制目前尚不十分明确，以往认为其与遗传、环境、雌激素以及免疫应答反应异常等因素相关，其中免疫应答反应异常在病情进展中占据主要地位[4]。血小板反应蛋白1(TSP-1)是血小板的重要组成部分，主要参与细胞凋亡、新生血管形成等病理过程[5]。此外，TSP-1 具有免疫负调节的作用。近年来研究认为[6]，在SLE 的疾病进展过程中TSP-1 存在明显改变。现临床有关SLE 患者中TSP-1的水平变化与病情严重程度关系的相关报道尚不多见，本研究就此展开分析，以期为临床治疗SLE 提供数据支撑。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取中国人民解放军中部战区总医院(以下简称“我院”)2010 年1 月～2018 年12 月收治的SLE 患者110 例为观察组，本研究已通过我院医学伦理委员会批准进行。纳入标准：①均符合《系统性红斑狼疮诊治指南》相关诊断标准[7]；②抗dsDNA 抗体阳性，临床表现为发热、蝶形红斑关节痛、体重下降等症状；③对本研究知情，且签署同意书；④临床资料完整，患者依从性高。排除标准：①合并精神疾病无法配合研究者；②合并恶性肿瘤、自身免疫性疾病、全身感染者；③入组前2 周内使用免疫抑制剂者；④妊娠或哺乳期妇女 ......