黎旺红 唐津天 舒 垠 刘 晨 王瑞宾 王伯庆

    新疆医科大学附属肿瘤医院肝胆胰外科，新疆乌鲁木齐 830011

    选择性剪切的异常在恶性肿瘤的发病过程中起着至关重要的作用[1-4]。早在2005 年，研究人员利用质谱的方法研究与SRm160(一种剪切共激活子)相互作用的蛋白时，发现了一类富含Arg、glu、Asp 三种氨基酸的蛋白质，分子量大约为120 kD，遂将其命名为RED120，后发现此蛋白与RBM 家族蛋白有共性，遂改名为RNA 结合基序蛋白25(RBM25)[5]。目前已证实[6-10]，RBM25 在细胞内主要发挥剪切功能，调控细胞内蛋白结构和功能的多样性。其异常剪切的发生与人类多种疾病相关[11]，恶性肿瘤也不例外[12-15]，且在不同类型的恶性肿瘤中作用不尽相同[16-17]。本文系统地综述了目前已有的关于RBM25 在恶性肿瘤中作用的相关研究，旨在为RBM25 与恶性肿瘤的进一步研究提供参考。

    1 RBM25 简介

    RNA 结合蛋白家族与特定的RNA 结构紧密结合进而发挥剪接因子的作用，它们在调控可变剪接、细胞的增殖与凋亡以及肿瘤的发生发展过程中起着重要的作用[18-19]。RBM25 属于这个大家庭中的一员，基因组定位于14q24.2(图1)，其特征表明，它在mRNA的可变剪接中起着重要作用，并且这种调控是具有基因特异性的[20]。

    图1 RBM25 基因组定位

    RBM25 表达蛋白定位于细胞核核斑点上(图2)，包含843 个氨基酸，它与多种剪接组分相互作用组装成剪接体复合物，从而参与到剪接过程中[21]。

    图2 RBM25 表达蛋白定位

    在结构方面 ......