PON1 Q192R 基因多态性与氯吡格雷治疗的脑梗死患者复发相关性研究
1资料与方法,1纳入及排除标准,2一般资料及分组,3观察指标及检测方法,4统计学方法,2结果,1两组一般资料比较,2Hardy-Weinberg平衡吻合性,3PON1Q192R基因与脑梗
石 蕊 卢 姗 王 微 顼云凡 张 艺 解泽康 田庆云赵可新1.河北中石油中心医院药学部,河北廊坊 065000;2.石药集团有限公司,河北石家庄 050000;3.河北北方学院附属第一医院药学部,河北张家口 075000
脑梗死是脑部血液供应障碍,致脑部缺血、缺氧,进而产生临床上对应的神经功能缺失表现[1]。脑梗死是我国继心肌梗死和癌症之后致死率第三的疾病,是致残的首位病因,复发率可达25%~75%[2-4]。
氯吡格雷是经典的抗血小板治疗药物[5],常用于治疗脑梗死、心肌梗死等疾病。研究显示[6-7],CYP2C19基因多态性可以影响氯吡格雷体内的代谢速度,对氯吡格雷疗效的发挥有一定影响。研究发现[8-10],PON1是氯吡格雷发挥疗效的关键酶之一,能够决定氯吡格雷活性代谢物的形成速率,同时也是影响脑梗死复发的关键酶。本研究通过分析PON1 Q192R 基因与脑梗死患者复发情况的相关性,以期为脑梗死患者制订个体化的治疗和康复方案,降低复发率,提高生存质量。
1 资料与方法
1.1 纳入及排除标准
纳入标准:①临床及CT 和/或MRI 确诊,符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》[11]的诊断标准;②年龄≥18 岁;③脑梗死入院后按照氯吡格雷75 mg/d、阿司匹林100 mg/d 接受治疗;④在符合药物依从性条件下,90 d 或1 年内再次复发,脑梗死复发标准[12](患者再次经临床确诊脑梗死,并经头颅CT 或MRI 证实新发病灶);⑤有PON1 Q192R 和CYP2C19测定结果。排除标准:①患者持续性血小板计数低于100×109/L;②美国国立卫生研究院卒中量表评分>20 分;③临床评估为颈内动脉重度狭窄;④治疗过程中换用双嘧达莫阿司匹林复方制剂、替格瑞洛 ......
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