后梦玥 黄照权

    桂林医学院基础医学院，广西桂林 541000

    雌激素的多种生理功能与雌激素受体(ER)密切相关，ER 作为配体激活型转录因子，能够介导细胞核中雌激素相关基因的转录和翻译[1]，在恶性肿瘤增殖、迁移和凋亡等生物学行为的调控中起到极大的作用[2-5]。乳腺癌作为经典的雌激素依赖性肿瘤，内分泌治疗和化学治疗是除外科手术外最常用的治疗方法[6]。ER 阳性乳腺癌通常预后较好，且对于药物治疗较敏感，但易产生耐药性和复发[7-8]。ER-α36 是膜型ER 的新亚型，在ER 阴性和阳性乳腺癌细胞中均能被检测到，可以激活非基因组雌激素信号通路调节乳腺癌细胞的发生和发展[9]，在机体对内分泌治疗耐药性的产生当中也发挥了重要作用[10]。ER-α36 已经成为可以判断乳腺癌发生发展、治疗效果及预后的靶标。本文将重点介绍近年来ER-α36 在乳腺癌方面的研究进展，并对其进行综述。

    1 ER-α36 的发现

    Wang 及其团队[11]于2005 年在正常的人子宫内膜cDNA 文库中发现了一条全长大约为5.4 kb 的cDNA 基因，该基因能够编码310 个氨基酸开放阅读框架和一个分子量约为35.7 kD 的蛋白质，其cDNA 序列的开放阅读框能够完全匹配ER-α66 基因序列中外显子2 到外显子6 的区域，该因子即ER-α36 ......