MTHFR 基因C677T 及A1298C 多态性与血浆同型半胱氨酸水平在复发性流产中的相关性研究
叶酸,1资料与方法,1一般资料,2方法,3统计学方法,2结果,1两组MTHFR基因C677T和A1298C基因型分布,2不同基因型复发性流产的发生风险,2两组血
赵 爱 张 丽 孟 琳1.江苏省淮安市第一人民医院产科,江苏淮安 223300;2.徐州医科大学附属医院产科,江苏徐州 221000
复发性流产被定义为两个或多个连续妊娠失败,影响1%~3%育龄妇女[1-4]。亚甲基四氢叶酸还原酶在叶酸代谢中起着至关重要的作用[5-7]。研究认为,MTHFR基因突变可导致叶酸代谢和转运异常,从而导致妊娠失败,是复发性流产发病的重要原因之一[8-10]。同型半胱氨酸水平异常是血液高凝状态的重要因素,同型半胱氨酸水平增加可导致血液高凝,是复发性流产的重要病因[11]。MTHFR 酶在叶酸、高半胱氨酸的代谢中起着核心作用[12-13]。本研究旨在观察MTHFR 基因C677T及A1298C 多态性与血浆同型半胱氨酸在复发性流产中作用。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2016 年12 月—2019 年6 月江苏省淮安市第一人民医院收治的复发性流产女性100 例为复发性流产组。选取标准:①年龄>20 岁且0.05),具有可比性。本研究符合《赫尔辛基宣言》中道德准则。
1.2 方法
1.2.1 MTHFR 基因C677T 和A1298C 基因型检测抽取约3 mL 静脉血,置于EDTA 试管,使用DNA 提取试剂盒(贝克曼AMPure XPdna 提取试剂盒 ......
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