张晶晶 努尔艾合麦提江·牙力昆 杜 鹏

    新疆医科大学第二附属医院神经外科，新疆乌鲁木齐 830063

    与体细胞代谢比较，肿瘤细胞多采用有氧糖酵解的形式进行代谢，这种代谢表型称为瓦博格效应[1-2]。在多种肿瘤中观察到酵解酶[包括葡萄糖转运蛋白同工型1(glucose transporter 1，GLUT1)、己糖激酶2(human hexokinase-2，HK2)和乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase，LDHA)]的表达活性升高[2]。缺氧诱导转录因子1α(hypoxia inducible factor-1α，HIF1α)是一种细胞适应氧应激的关键介质[3]。HIF1α 通过在其启动子区域与HIF1α 反应元件(hypoxia response element，HRE)结合来增强糖酵解基因的表达[3]。HIF1α 的表达受到包括泛素化途径在内的多种方式影响[4]。UBE4B作为一种重要的泛素化E3 连接酶已被证明可调节癌细胞的代谢重编程并促进肿瘤生长[5]。微小RNA(microRNA，miRNA)通过与信使RNA(messenger RNA，mRNA)的3’-非翻译区(3’untranslated region，3’-UTR)结合从而调控相关基因表达[6]。miR-9-5p 已显示在包括乳腺癌、肺癌和胃癌的发展中起关键作用[7-9]。因此，本研究旨在探索miR-9-5p 在肿瘤发生中的作用，并深入探讨UBE4B/HIF1α 在miR-9-5p 调控胶质瘤及瓦博格效应中的作用机制，为胶质瘤的治疗思路提供理论依据。

    1 材料与方法

    1.1 临床样本、细胞及动物

    2018 年5 月至2020 年10 月收集30 例来自新疆医科大学第二附属医院(以下简称“我院”)确诊患者的神经胶质瘤及癌旁组织 ......