CHB患儿干扰素α1b长期给药后血清β2-微球蛋白浓度的影响因素分析
药效学,基因型,疗程,1资料与方法,1一般资料,2临床资料的采集与管理,3β2-微球蛋白检测方法,4样本量的确定依据,5统计学方法,2结果,1患者临床信息基本情况,2β2微球蛋白与年龄,给药
柴燕涛 王福川 侯 俊 贾 凡 刘 佳 姜棋予 张 敏 毕京峰▲1.中国人民解放军总医院第五医学中心感染病医学部,北京 100039;2.中国人民解放军总医院第五医学中心肝病医学部,北京 100039;3.中国人民解放军总医院第五医学中心临床检验中心,北京 100039;4.中国人民解放军总医院第五医学中心临床输血科,北京 100039
慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)是影响我国人民健康的一个重大疾病[1]。截至2018 年4 月,我国慢性乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B,HBV)感染者9300 万人,慢性肝炎患者高达2000 万人[2-3],其中1~4岁、5~14岁和15~29岁人群乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)流行率分别为0.32%、0.94%和4.38%[4]。乙型肝炎E 抗原(hepatitis Be antigens,HBeAg)阳性孕妇为7.00%~11.00%,HBeAg阴性孕妇为0%~1.00%[5-6],新生儿及1岁以下婴幼儿的HBV 感染慢性化风险为90.00%[7]。干扰素-α(interferon-α,IFN-α)已被我国批准用于儿童患者的治疗[8],由于β2 微球蛋白的体内浓度-时间曲线与IFN的体内药-时曲线有相似的趋势,是公认的药效学指标[9-12]。然而,在连续给药,尤其儿童患者在长期给药后,疗程、年龄、性别等因素是否影响β2-微球蛋白的血清浓度尚不明确,客观上可能影响其能否作为药效学指标应用于儿童长期给药药代/药效学联合研究的效果。本研究已获中国人民解放军总医院第五医学中心(以下简称“我院”)医学伦理委员会的批准。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2017 年12 月至2019 年9 月于我院就诊的108例接受IFN α1b 治疗的门诊及住院CHB患者的血清样本 ......
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