miR-204-5p、miR-1233-3p 在妊娠期高血压疾病孕妇中的表达及临床意义
子痫,调控,炎症,1资料与方法,1一般资料,2miR-204-5p,miR-1233-3p以及炎症因子检测,3统计学方法,2结果,1三组一般资料比较,2三组血清miR-20
吴桂梅 李冀云 金 燕 刘红玲 王文杰 邢晓红 曹艳敏河北省沧州市中心医院产科,河北沧州 061000
妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)是妊娠期常见合并症,发病率为5.2%~8.2%[1],其发病机制复杂,其中胎盘功能障碍是HDCP 的主要病因,免疫因素和全身炎症反应等也参与其中[2]。微RNAs(micro RNAs,miRNAs)是一种调控基因表达的单链非编码小分子RNA,miRNAs 调控网络在多种病理过程中发挥着重要作用。现有研究显示HDCP 患者存在miRNAs 失调[3]。miR-204-5p 是已知的与恶性肿瘤相关的miRNA,在HDCP 中也出现异常表达[4]。miR-1233-3p 是一种多功能miRNA,Munaut 等[5]研究发现miR-1233-3p 在子痫前期中表达升高。本研究拟探讨miR-204-5p、miR-1233-3p 与HDCP 发病和进展的关系,并分析其对HDCP 的诊断价值。现将结果报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2018 年12 月至2020 年6 月河北省沧州市中心医院(以下简称“我院”)收治的197 例HDCP 患者为研究对象。纳入标准:①符合2018 年国际妊娠期高血压研究学会拟定的HDCP 诊断标准[6];②单胎妊娠。排除标准:①合并妊娠期糖尿病、肾炎、肝内胆汁淤积等其他合并症;②双胎妊娠;③合并自身免疫疾病、血液疾病、恶性肿瘤;④既往高血压、糖尿病病史。根据HDCP 分类标准将其分为妊娠期高血压组(102 例)和子痫前期组(95 例)。另随机选择同期于我院产科门诊规律围产期保健并入院待产的82 名正常足月单胎妊娠孕妇为对照组,排除妊娠期糖尿病、高血压、羊水异常、胎儿发育异常等。所有受试者均知情同意并签署知情同意书 ......
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