张艺凡 唐喜军 王新帅

    1.广东省珠海市中西医结合医院检验科，广东珠海 519000；2.河南科技大学第一附属医院肿瘤科，河南洛阳 471003

    乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤[1]，我国每年新发病例约27 万[2-3]，其中三阴性乳腺癌(triplenegative breast cancer，TNBC)占12%～20%[4]。TNBC 患者对内分泌及Her-2 靶向治疗均不敏感，治疗难度大。研究发现，肿瘤血管生成主要依赖血管内皮生长因子和血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)，VEGF 通过VEGFR-2正反馈作用刺激肿瘤血管生成，为肿瘤生长提供营养物质[5-6]。阿帕替尼作为新一代口服VEGFR-2 酪氨酸激酶抑制剂，其能竞争性抑制VEGFR-2 的ATP 结合位点[7-9]，抑制肿瘤血管生成[10-11]。本文旨在研究阿帕替尼对TMBC MDA-MB-468 细胞增殖、凋亡的影响，并进一步探索其潜在的调控机制。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 细胞株 人乳腺癌MDA-MB-468 细胞株购自中国科学院上海细胞库。

    1.1.2 药品与试剂 阿帕替尼(江苏恒瑞医药股份有限公司，生产批号：H20140103)，MTT(美国Sigma-Aldrich公司 ......