肖锶瑶 于 洋 熊轶敏 刘莹芳 张纾难

    1.北京中医药大学研究生院，北京 100029；2.中日友好医院呼吸中心中医肺病科国家呼吸医学中心 中国医学科学院呼吸病学研究院 国家呼吸疾病临床医学研究中心世界卫生组织戒烟与呼吸疾病预防合作中心，北京 100029

    肺纤维化(pulmonary fibrosis，PF)是正常肺泡组 织损坏后异常修复导致的终末期肺脏病理改变，表现为肺间质胶原增生、成纤维细胞过度增殖、细胞外基质大量聚集、肺泡壁弹性减弱[1]，临床表现为进行性加重的呼吸困难和咳嗽[2]。PF 大致分为病因已明与病因不明两类，感染、吸烟、结缔组织病、粉尘等接触史是常见的已知病因，而大多数病因不明者被称为特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，IIP)[1-2]。目前针对PF 的治疗方式为吸氧和肺移植，药物包括糖皮质激素、吡非尼酮等，但存在机会性感染、光过敏、肝功能损害等多种副作用[3-6]，治疗手段极为有限。中医药在治疗本病上有悠久的历史，可缓解临床症状，提高生活质量[7-8]，PF 属于中医“肺痿”“肺痹”“喘证”范畴[9-10]。本研究基于《中华医典》[11]数据库，联用多种数据挖掘技术，探讨其组方用药规律，为临床治疗PF 提供思路和参考。

    1 资料与方法

    1.1 文献来源及检索方法

    采用“肺痿”“肺痹”“喘证”作为检索词，检索《中华医典》[11]中的处方。

    1.2 纳入及排除标准

    纳入标准：用于治疗PF 的完整内服中药处方 ......