杨嘉妮 朱星枚 袁盼盼 郭凯丽 薛 妙 刘继平 王 川 王 斌

    1.陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室，陕西咸阳 712046；2.陕西省中药基础与新药研究重点实验室，陕西咸阳 712046

    非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)约占肺癌的85%[1]。化疗及靶向治疗有效，但易复发、易耐药[2-3]。黄精可治疗食管癌、胃癌、直肠癌、肺癌等恶性肿瘤[4-5]，协同化疗或靶向药物治疗NSCLC 时，能显著改善患者生活质量、临床疗效和卡诺夫斯凯计分评分，并减轻毒性，延缓耐药[6]，黄精抗NSCLC 作用的物质基础及分子机制需进一步讨论。黄精成分多样，对应靶点丰富，具有不确定性，仅依靠传统实验方法很难确定其药效成分及作用机制[7]。网络药理学通过构建生物系统网络，选取特定信号节点进行多靶点药物分子设计与分析，可解释药物多组分的协同作用[8-9]。本研究拟通过网络药理学方法探究黄精治疗NSCLC的有效成分及分子机制，并通过分子对接技术及体外实验初步验证。

    1 材料与方法

    1.1 仪器与药品

    人NSCLC 细胞系A549 购自武汉普诺赛。3’-甲氧基大豆苷元(B31005)、黄芩素(C07M10Y87479)、甘草素(C15H1204)购自上海源叶；顺铂(C19PA3741B)购自北京普西唐；CCK-8(EG20201111)购自南京恩晶；Annexin V-FITC/PI(556547)购自BD Pharmingen ......