赖志昆 冯其茂 王 骕 胡晓贞

    上海市中医医院心内科，上海 200071

    缺血所引起的组织损伤是致死性疾病的主要原因，如冠状动脉硬化导致的心肌梗死、脑卒中等。有研究发现[1]，对组织造成损伤的主要因素并非缺血本身，而是恢复血液供应后，过量的自由基攻击这部分重新获得血液供应的组织内的细胞所造成的。黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ，AA)是传统中药黄芪的重要活性成分之一，具有多种药理活性，如提高损伤心肌细胞的存活率[2]、抗病毒、心脏保护[3]、抗氧化、抗老化[4]等作用。AA 在多种溶剂中溶解度较差[5]，这限制了其临床应用。脂质聚合物纳米粒(lipid polymerhybrid nanoparticles，LPNs)作为一种新型给药系统，可以提高难溶性药物的溶解性及生物利用度[6]，近年来备受关注。本研究通过构建缺血再灌注损伤诱导的大鼠模型，评价AA-LPNs 对缺血再灌注损伤诱导大鼠心肌细胞凋亡的抑制作用。

    1 材料与方法

    1.1 主要试剂

    AA、聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA](购自大连美仑生物科技有限公司，货号：MB1955、MB5649)；肌酸激酶(creatine kinase，CK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，LDH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、丙二醛(malondialdehyde，MDA)检测试剂盒(购自南京建成生物工程研究所，批号：20200103、20200407、20200206、20200216)；TUNEL 检测试剂盒(购自美国罗氏公司，货号：11684795910)。

    1.2 主要仪器

    低温离心机(湖南湘仪实验室仪器开发有限公司，H2050R)；旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂，R206 型)；全自动血生化分析仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 ......