改良PCH 方案用于人表皮样生长因子受体2 阳性局部晚期女性乳腺癌的临床研究
紫杉醇,单抗,标志物,1资料与方法,1一般资料,2纳入标准,3排除标准,4化疗方法,5观察指标,6统计学方法,2结果,1两组临床疗效比较,2两组治疗前后血清肿瘤标志物水平比较,3两组
张明雷 郑士亚 后 博 李海洋 尹晓东▲1.南京医科大学康达学院附属滨海人民医院肿瘤科,江苏滨海 224500;2.东南大学附属中大医院肿瘤科,江苏南京 210000
乳腺癌是妇科常见的恶性肿瘤,其发病和致死率都较高,在多种因癌致死的疾病中,其致死率仅低于肺癌,近些年,受各种因素的影响,乳腺癌的发病率逐渐呈上升趋势[1-2]。目前乳腺癌的病因尚未完全明确,且乳腺癌早期缺乏特异性,许多患者确诊时病情已发展至中晚期,导致错过手术治疗的最佳时间[3]。研究显示,有近30%的乳腺癌患者人表皮样生长因子受体-2(human epidermal growthfactor receptor-2,HER-2)呈阳性,其危险性更高、侵袭性更强,病灶转移或复发率更高[4-6]。过去乳腺癌化疗中多使用紫杉醇联合卡铂,但针对HER-2 阳性乳腺癌的治疗特异度低,患者预后改善情况多不满意,因此需结合实际情况,开展个体化靶向治疗以改善预后。曲妥珠单抗的问世为HER-2 乳腺癌的治疗提供了新的选择,本研究以134 例HER-2 阳性局部晚期乳腺癌女性患者为研究对象,观察改良PCH 方案(曲妥珠单抗+紫杉醇+卡铂)的疗效。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2017 年1 月至2019 年1 月南京医科大学康达学院附属滨海人民医院(以下简称“我院”)收治的134 例HER-2 阳性局部晚期乳腺癌女性患者作为研究对象,使用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组67 例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性,见表1。本研究已获得我院伦理委员会批准。

表1 两组一般资料比较
1.2 纳入标准
①符合《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2008 版)》[7]中乳腺癌相关诊断标准 ......
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