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编号:507719
SCNN1A 多态性及其编码蛋白表达与子痫前期的相关性分析
http://www.100md.com 2022年6月20日 中国医药导报 2022年第13期
外显子,1资料与方法,1一般资料,2检测方法,3统计学方法,2结果,1SCNN1A基因13号外显子突变结果,2两组多态性位点基因类型比较,3各组T663A多态性位点基因型及等位基因比较,4不同T663
     隋 霜 冯国惠 黄 莺 李小英

    新疆维吾尔自治区人民医院产科,新疆乌鲁木齐 830001

    子痫前期,特别是早发型子痫前期是妊娠期高血压疾病较为严重的一个发展阶段,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因[1-2]。上皮细胞钠离子通道(epithelial Na+channel,ENaC)是远侧肾单位顶膜调节离子的重要通道[3],由α、β、γ 和δ 4 个亚基组成,ENaC的α 亚单位(α-ENaC)由SCNN1A 基因编码,是原发性高血压的重要候选基因,并且具有民族特质性[4-8]。慢性高血压与子痫前期,特别是早发型子痫前期有高度的关联性[9]。有研究发现,ENaC 可能参与子痫前期发生的调控机制[3]。故本研究通过检测SCNN1A 基因最长外显子多态性位点T663A 与子痫前期发病的相关性,并进一步检测子痫前期不同发病时限孕妇的α-ENaC mRNA 和蛋白表达水平,探讨SCNN1A 多态性及其编码蛋白表达在维吾尔族子痫前期不同发病时限孕妇中的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2017 年1 月至2019 年12 月新疆维吾尔自治区人民医院(以下简称“我院”)分娩或终止妊娠的122 例维吾尔族子痫前期孕妇为病例组,其中平均年龄(32.00±5.60)岁;平均孕次(1.53±0.46)次;平均尿蛋白含量(3.54±1.03)g/L。病例组按发病时限分为早发型子痫前期组(发病孕龄<34 周,50 例)、晚发型子痫前期组(发病孕龄≥34 周,72 例)。疾病诊断标准:参照《妊娠期高血压疾病诊治指南(2020)》[10]关于子痫前期的诊断。并按年龄、孕次与病例组进行匹配,收集同期在我院定期产检并足月分娩的125 名正常孕妇为对照组 ......

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