韩翠云 张士秀 洪秀

    安徽省芜湖市第五人民医院肿瘤内科，安徽芜湖 241000

    非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)发病率、死亡率高[1-4]，多数患者发现时已发展至晚期。部分晚期NSCLC 患者驱动基因突变，其中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)突变是晚期NSCLC 重要驱动基因之一，EGFR 突变率可达50%以上，克尔斯滕大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(Kirsten rat sarcoma virus oncogene homolog，KRAS)突变可达20%以上[5-6]。近几年驱动基因的靶向治疗已成为肿瘤治疗的热点[7-9]，EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKI)治疗肺癌使患者获取生存受益[10]。阿帕替尼是一种小分子多靶点的TKI药品，可抑制肿瘤血管形成[11]。但是关于阿帕替尼、吉非替尼片联合方案治疗驱动基因阳性晚期NSCLC 的效果尚未完全清楚，仍需挖掘。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2017 年12 月至2019 年12 月安徽省芜湖市第五人民医院收治的102 例驱动基因阳性晚期NSCLC 患者为研究对象。纳入标准：①EGFR 阳性、TKI突变晚期NSCLC[12]；②年龄>18 岁；③预计生存期>3 个月；④TNM 分期为Ⅳ期且病灶可测量；⑤卡氏功能状态评分[13]>60 分；⑥签署研究知情同意书 ......