邱彩雄 李康良 何 爽 黄春华 伍冠一

    广西中医药大学基础医学院，广西南宁 530200

    皮肤源性瘙痒是由C 类神经纤维进行传导，因干燥、感染、过敏或皮肤其他损伤刺激引起的瘙痒感觉，如昆虫叮咬、皮炎、银屑病、荨麻疹等[1]。临床发病率高，据统计全球有超过一半的人群患有各种皮肤疾病，其中瘙痒是最常见的症状，被列为50 种治疗负担最高的症状之一[2]。国内外报道中，皮肤源性瘙痒动物模型是药物止痒研究实验最常使用的类型，由于不同药物作用机制、疾病生理病理特征不同，使用的模型也不尽相同。近年来越来越多新品系、新技术、新途径应用于皮肤源性急慢性瘙痒动物模型的建立，为机制研究提供基础，同时也出现了更加经济、造模周期短和更符合疾病生理病理特征等优势动物模型，如同时使用4-氨基吡啶(4-aminopyridine，4-AP)和组胺能更好地诱发动物瘙痒行为，特应性皮炎(atopic dermatitis，AD)卡泊三醇模型操作更简便，瘙痒更明显，并且具备更多AD 临床特征。本文总结了近年来皮肤源性急性瘙痒和慢性瘙痒中常用方法和新方式，以供研究参考。

    1 皮肤源性急性瘙痒动物模型建立与特点

    以建立模型的致痒物质进行分类，皮肤源性急性瘙痒可以分为组胺依赖性和非组胺依赖性两种类型急性瘙痒模型。组胺、磷酸组胺、化合物48/80、右旋糖酐、4-AP 是常用的组胺依赖性致痒剂，通常采用皮下注射的方式，在30 min 内即可观察到动物产生瘙痒行为。其中4-AP 是钾通道阻滞剂，能够促进动物肥大细胞释放组胺，在联合使用4-AP 和组胺两种致痒剂时，与单用一种致痒剂比较，能缩短豚鼠的搔抓潜伏期并提高搔抓次数[3]。以SD 大鼠为实验动物的研究发现，低浓度和高浓度的磷酸组胺，与空白对照组比较，都不能明显提高大鼠后颈部和脸颊部的抓挠次数；而使用化合物48/80 进行实验时，在相同部位皮下注射，低浓度(13 mmol/L)未见明显瘙痒行为，中高浓度(65、130 mmol/L)可产生抓挠行为，而且给药浓度越高瘙痒行为越明显 ......