DIO1 抑制喉鳞状细胞癌侵袭转移的机制研究
培养皿,引物,通路,1材料与方法,1细胞,2实验试剂和仪器,3实验方法,4统计学方法,2结果,1转染后TU686细胞的DIO1表达,2转染后TU686细胞的生存能力,3转染后TU686细胞的迁移能力,4转染后TU6
任 楠 刘金婧 徐海铭 赵 凯 刘明波1.解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部,北京 100853;2.解放军总医院海南医院耳鼻咽喉头颈外科,海南三亚 572013
喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)是喉部最常见的恶性肿瘤[1],位于头颈部恶性肿瘤的第三位[2]。LSCC 的局部复发和转移[3-4],使多数患者的预后较差[5]。因此,在分子水平上探索调控LSCC 侵袭转移中的关键因子,对LSCC 的早期诊断及治疗起着重要作用。课题组前期工作中,应用TCGA 数据库构建了LSCC 的ceRNA 网络,通过生存分析发现2 个与预后相关的mRNA [碘甲原氨酸脱碘酶Ⅰ(deiodinase iodothyronine type Ⅰ,DIO1)和STC2][6]。DIO1 属于脱碘酶硒蛋白家族[7-8],其可调节活化甲状腺激素的生物利用度[9-12],控制细胞增殖、分化和代谢[13-15]。本研究探讨TU686 细胞系中DIO1 的表达,及对LSCC 增殖、迁移、侵袭的作用。
1 材料与方法
1.1 细胞
人喉鳞状细胞癌TU686 细胞系由解放军总医院海南医院耳鼻咽喉头颈外科课题组传代培养。
1.2 实验试剂和仪器
转染试剂LipofectamineTM2000(Invitrogen,批号:15596026);PCDNA3.1 质粒表达载体(上海吉凯基因医学科技股份有限公司 ......
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