SNHG17 通过调节miR-23b-3p 和ZHX1对胶质母细胞瘤恶性表型的调控作用研究
胶质瘤,孵育,1材料与方法,2实验方法,3统计学方法,2结果,1SNHG17,miR-23b-3p和ZHX1在GBM组织中异常表达,2敲低SNHG17抑制GBM细胞的增
葛北海 周 伟 韦柠琳 张 献 莫 云 苏 州 秦光平 徐国龙1.广西壮族自治区脑科医院神经内科,广西柳州 545005;2.广西壮族自治区脑科医院神经外科,广西柳州 545005
胶质瘤是最常见的颅内原发性肿瘤之一,胶质瘤尤其是胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)具有细胞增殖和侵袭能力强、恶性程度高、复发率高的特点、5 年生存率仅5%[1]。临床上一直在探索胶质瘤的有效治疗方法,其中靶向治疗越来越引起学者的重视[2]。研究GBM 的发病机制,寻找其分子诊断标记和分子靶点,对于改善胶质瘤预后具有积极意义。小核仁RNA 宿主基因17(small nucleolar RNA host gene 17,SNHG17)是一个含1 186 个核苷酸的长链非编码RNA,属于SNHG 家族,位于人类染色体20q11.23 上。既往的研究报道,SNHG17 在多种肿瘤中异常高表达,其通过充当内源竞争RNA(competing endogenous RNAs,ceRNA)或直接结合蛋白质发挥调节细胞增殖、侵袭、迁移、血管生成、细胞周期及凋亡的功能[3-7]。然而,SNHG17 在GBM 中的表达特征和功能还未得到完全阐明。本研究旨在探究SNHG17 是否通过miR-23b-3p/ZHX1 轴调控GBM 恶性表型。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 病例标本 选取2020 年1 月至2022 年11 月广西壮族自治区脑科医院(以下简称“我院”)神经外科诊断为GBM 的33 例患者,其中男21 例,女12 例;年龄11~56 岁,平均(26.0±6.5)岁。收集患者的手术标本,包括其GBM 样本和癌旁正常组织,所有样本经广西柳州市工人医院病理科医生确认。手术过程中获得样本后,立即将所有组织在液氮中冷冻储存直至使用。纳入标准:①在我院神经外科行手术治疗;②年龄≥18 岁;③首次诊断。排除标准:①合并其他系统肿瘤;②术前采用放射疗法或化学疗法;③孕妇。本研究得到了我院伦理委员会的批准(2020-21),且已获得所有参与患者的书面知情同意。
1.1.2 细胞 人源GBM 细胞系A172 和DK-MG 购自American Type Culture Collection。
1.2 实验方法
1.2.1 细胞培养和转染 所有细胞系均置于含有10%FBS、100 U/ml 青霉素、100 μg/ml 链霉素的DMEM 培养基中 ......
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