叉头框蛋白P3 阳性调节性T 细胞和程序性死亡受体1/ 程序性死亡受体配体1 通路在早期胃癌中的表达及相关性分析
货号,数目,孵育,1资料与方法,1一般资料,2主要试剂与仪器,3组织免疫荧光染色,4组织免疫荧光染色结果的判定标准,5统计学方法,2结果,1两组胃
秦玉翠 夏 芸1.南京市浦口区中医院健康管理中心,江苏南京 211800;2.南京市浦口区中医院脾胃科,江苏南京 211800
胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一[1-2],一般的早期胃癌患者无明显症状,而当患者出现明显症状时多为进展期胃癌,其恶性程度较高,且往往伴有转移倾向。调节性T 细胞(regulatory T cells,Tregs)是一类控制体内自身免疫反应性的T 细胞亚群[3],也是近年来的研究热点。叉头框蛋白P3(forkhead box protein P3,FOXP3)是目前检测Tregs 表达及功能的精准分子之一,在免疫抑制方面起重要作用[4]。有研究显示,在胃癌患者外周血中Tregs 数目显著增加[5],提示靶向Tregs 可能是未来治疗胃癌的新策略[6]。程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)是一种抑制免疫应答激活的关键分子。PD-1 与其配体(programmed death-ligand 1,PD-L1)相互作用能够导致激活的T细胞发生凋亡从而发挥自生免疫抑制效应[7]。PD-1 在卵巢癌、胰腺癌和结直肠癌等多种肿瘤组织的肿瘤浸润淋巴细胞中呈高表达状态[8-10]。目前,PD-1/PD-L1与FOXP3+Tregs 在早期胃癌组织中的表达情况尚少见报道。因此,本研究主要针对PD-1/PD-L1 与FOXP3+Tregs 在早期胃癌组织中的表达情况进行考察,为临床胃癌的早期诊断和抗肿瘤免疫治疗策略提供参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2020 年10 月至2022 年6 月南京市浦口区中医院(以下简称“我院”)收治的胃癌初治患者10例为早期胃癌组 ......
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