微RNA-142-5p 与E2F7 基因的关系及其影响胰腺癌增殖、侵袭、转移的机制研究
萤光,划痕,试剂盒,1材料与方法,1临床样本,2细胞培养,3细胞转染,4实时荧光定量PCR检测mRNA相对表达量,5蛋白质印迹法检测蛋白的相对表达量,6双萤光素酶报告基因检
阿木提江·马合木提 郑坚江 迪里夏提·阿力木新疆维吾尔自治区人民医院胰腺外科,新疆乌鲁木齐 830001
胰腺癌(pancreatic cancer,PC)相关死亡率居中国癌症相关死亡率的第六位[1],尽管手术、化疗和放疗等方法取得了巨大进步,但其5 年生存率仍较差[2-3]。微RNA(microRNA,miRNA)是短链非编码RNA 分子,其通过与靶基因结合的方式调节基因表达[4-5]。最近,许多研究发现miRNA 在肿瘤中表达异常[6-8],其中miR-142-5p 在疾病中存在表达失调[9-13]。E2F 转录因子家族在细胞周期和肿瘤进程中起作用[14-15],研究发现E2F7在许多类型的肿瘤中上调[16],但其在不同癌症中所起的作用存在争议。因此,本研究探讨miR-142-5p与E2F7 基因的关系及其影响PC 增殖、侵袭、转移的机制,为PC 的生物标志物筛选提供依据。
1 材料与方法
1.1 临床样本
选择2016 年12 月至2019 年1 月于新疆维吾尔自治区人民医院(以下简称“我院”)接受手术治疗的35 例PC 患者,患者术前未接受任何化疗、放疗或免疫治疗,其癌及癌旁组织切除后在液氮中保存。患者均签署广泛性知情同意书,本研究经过我院医学伦理委员会审批[2016 年(12)01 号]。
1.2 细胞培养
人PC 细胞系(CFPAC-1、SW1990、Capan-1、PANC-1)和正常胰管上皮细胞系(HPDE)购自北纳生物有限公司。细胞放置在5%CO2和37℃的培养箱中,在含有10%胎牛血清(美国Gibco,10099)的RPMI-1640 培养基(美国Gibco,A1049101)中培养 ......
您现在查看是摘要页,全文长 6961 字符。