李 星 刘京锋 李 博

    北京市和平里医院神经内科，北京 100013

    调查数据显示，我国脑梗死年发病率为144.8/10万，死亡率为62.2/10 万，已成为居民死亡的主要原因之一[1]。动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)斑块破裂引起的血管狭窄或阻塞是脑梗死发生的重要原因[2]。目前临床主要依靠影像学检查颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis，CAS)斑块判断斑块稳定性，尚缺乏理想的生物标志物[3]。研究表明，炎症反应和微RNA(microRNA，miRNA)在AS 发生发展中扮演重要角色[4-5]。miR-125a-3p 和miR-224-3p 是新近发现的广泛保守的miRNA 分子，研究报道miR-125a-3p和miR-224-3p参与炎症反应过程[6-7]。同时有研究指出，miR-125a-3p 能通过加重血管狭窄促进AS 发生[8]，miR-224-3p能通过抑制炎症反应抑制AS 形成[9]。然而关于血清miR-125a-3p、miR-224-3p 表达与脑梗死患者CAS斑块稳定性的关系尚不清楚，本研究对此进行分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2019 年3 月至2021 年12 月北京市和平里医院(以下简称“我院”)收治的120 例脑梗死患者。纳入标准：①符合脑梗死诊断标准[10]；②年龄≥18 岁；③经超声检查证实存在CAS 斑块；④首次诊治；⑤资料完整。排除标准：①脑出血或近3 个月内颅脑手术史或外伤史；②合并造血、免疫系统损害、恶性肿瘤；③合并严重实质性脏器损伤；④近3 个月内有急慢性感染；⑤近6 个月内有免疫抑制剂、激素使用史。参考《中国脑卒中血管超声检查指导规范》[11] ......