冯 欢 何昊玮

    东部战区总医院泌尿外科，江苏南京 210000

    肾细胞癌(renal cell carcinoma，RCC)是最常见的一类肾脏异质性恶性肿瘤，透明细胞RCC(clear cell renal cell carcinoma，ccRCC)为RCC 的主要亚型，占70%～80%[1-2]。全身治疗是晚期ccRCC 患者的主要治疗方法[3]。然而，由于ccRCC 对传统化疗和放疗具有耐药性，需要进一步研究驱动ccRCC 起始和进展的分子机制，实现对这种异质性肿瘤的个体化医疗[4]。信号转导及转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3，STAT3)在多种癌症的生长中起着重要作用，是JAK-STAT 信号通路的核心成分，其表达激活与病理进展和总体生存率差有关[5-6]。靶向STAT3 被认为是治疗肿瘤的合适措施[7]。早期的研究表明，抑制STAT3 信号传导可以有效降低ccRCC 细胞在体内和体外的增殖活性[8-9]。然而，STAT3 抑制是否能直接诱导癌症细胞的免疫原性死亡及其潜在的分子机制尚不清楚。本研究利用组织微阵列(tissue microarray，TMA)对ccRCC 中STAT3 的表达及其与临床病理参数的关系进行分析，并进一步通过数据库信息探讨STAT3 与免疫浸润的相关性，为STAT3 靶点药物的研发提供一定的医学证据支持。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集2017 年3 月至2022 年1 月东部战区总医院泌尿外科手术切除的105 例ccRCC 患者的癌组织及43 例癌旁组织(距离肿瘤组织≥3 cm)，其中男77例，女28 例；年龄30～87 岁，中位年龄60 岁。创建TMA 并进行免疫组织化学(immunohistochemistry，IHC)染色分析，回顾性分析患者临床和病理信息(包括年龄、性别、肿瘤大小、Fuhrman 分级、T 分期、淋巴结转移) ......