周玥莹 曲义坤

    佳木斯大学附属第一医院，黑龙江佳木斯 154000

    胃癌是全球第五大常见癌症和第四大癌症相关死亡原因，是中国癌症相关死亡的第三大原因。尽管早期发现是可以治愈的，但大多数胃癌直到中晚期才出现症状[1-2]。近年来，癌症治疗策略倾向于肿瘤分子靶向治疗的研究[3]。因此，开发一种新的生物标志物对胃癌的早期诊断非常重要。有研究显示，趋化因子参与了肿瘤的发生及转移过程。其中，针对生长调节基因(chemokine growth regulatory gene 1，CXCL1)的研究更为广泛，并发现其参与了多种疾病的发生、发展，包括膀胱癌、结直肠癌、肝细胞癌、喉部鳞状细胞癌、前列腺癌、肾细胞癌等[4]。鉴于此，现对过表达趋化因子CXCL1 在胃癌中的作用的研究进展作一综述，以期能为日后胃癌的临床诊治及基础研究开拓新的思路。

    1 趋化因子

    1.1 趋化因子家族

    CXC 趋化因子家族参与肿瘤生长调节和转移，趋化因子家族在多种肿瘤的发生和发展中起着重要作用。趋化因子的基本功能是表达相应趋化因子受体的细胞的定向趋化作用[5]。趋化因子及其受体家族是白细胞向炎症部位迁移的重要媒介。长期的炎症可能为肿瘤细胞的发展和生长提供一个理想的微环境。趋化因子及其受体的异常表达和功能会导致免疫细胞无法在正确的位置发挥正确的功能[6]。

    1.2 趋化因子CXCL1

    CXCL1，黑色素瘤生长刺激活性因子，属于CXC趋化因子亚家族[7]。在中性粒细胞、巨噬细胞和上皮细胞中表达。有报道在黑色素瘤肿瘤中观察到，并可参与黑色素瘤的致癌作用[8]。在癌症细胞中，基础的核因子κB(nuclear factor-kappa B，NF-κB)激活率很高，CXCL1 还可以通过NF-κB通过激活增加其自身的表达[9]。因此，在癌细胞中，促炎症细胞因子如白细胞介素-1β(interleukin-1β ......