曹晓禄 贾佩佩 李宏梅 韩 瑜 段 羽 杨赞章 韩龙辉 乔秀莲

    1.河北省眼科医院糖尿病眼病科，河北邢台 054001；2.河北省眼科医院药剂科，河北邢台 054001；3.河北省沙河市人民医院眼科，河北沙河 054100；4.河北省眼科医院检验科，河北邢台 054001；5.河北省眼科医院重点实验室，河北邢台 054001

    药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。随着社会的快速发展与电子产品的普及，眼科疾病越来越多见。眼科用药也随之增多。无论是眼科局部用药或全身用药，均有可能会引起药品不良反应，目前被重视程度远远不够。一旦发生药品不良反应，可能会诱发新的疾病或者加重原有病情，严重影响患者生命健康。本研究通过对眼科ADR 报告进行回顾性分析，旨在探究眼科ADR 的发生规律与特点，为有效避免或减少ADR 的发生提供策略，为眼科合理用药和风险防控提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源

    收集2018 年1 月至2022 年12 月河北省眼科医院眼科门诊与住院上报到药品不良反应监测信息系统中的ADR 报告数据，根据《国家药品不良反应监测中心药品不良反应报告监测和工作手册》中的关联性评价分析方法，将评价为“肯定”“很可能”及“可能”的报告纳入研究。本研究经河北省眼科医院伦理委员会批准(2023LW02)。

    1.2 判定标准

    严重ADR[1]是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件。

    1.3 研究方法

    回顾性分析眼科药品ADR ......