西酞普兰合并利培酮治疗躯体形式障碍的对照研究

西酞普兰合并利培酮治疗躯体形式障碍的对照研究(2)

http://www.100md.com 2008年7月22日《中国实用医药》 2008年第15期

     1.2.2 疗效评估于治疗前及治疗后2、4、6、8周末进行SCL.90、HAMD评定临床疗效，不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。疗效评定：SCL.90躯体化因子和HAMD减分率≥75%为痊愈，≥50%~2检验。

    2 结果

    2.1 两组治疗前后SCL.90、HAMD评分的比较(见表1)。

    表1显示，两组治疗后的SCL.90、HAMD评分较治疗前减少 ......

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