DMBT1(deleted in m alignant brain tumors,DMBT1)基因为近年来新发现的一种候选的抑癌基因^[1]，它的表达下调、缺失、突变失活被认为和多种肿瘤，特别是上皮细胞肿瘤的发生、发展、以及浸润、转移有密切的关系。现就DMBT1基因的分子生物学特性及其与肿瘤的关系进行综述。

    1 DMBT1基因的发现与分子结构特征

    1997年，Molleuhancer等^[1]研究发现80%的多形性胶质细胞瘤显示具有10q的缺失。并采用表象差异分析法在一个成神经管细胞瘤细胞株中，识别了一个位于10q25.3-26.1的纯合子缺乏，并克隆了跨越这一缺失的新基因--DMBT1基因。正是由于最早发现该基因常常在脑组织恶性肿瘤中丢失，故而得名(deleted in m alignant brain tumors，DMBT1)。

    DMBT1基因位于10号染色体长臂，由高度同源的重复外显子和内含子序列构成^[2]，该基因具有至少54个外显子，并且覆盖长达8 kb的基因组区域^[3]。 DMBT1基因与清道夫受体富含半光氨酸区域(SRCR)超家族具有同源性，编码包含SRCR区,CUB(“Clr/Cls Uegf Bmp1”)区和ZP(“zona pellucida”)区^[4]的糖蛋白 ......