真性红细胞增多症22例实验室及临床分析
真性红细胞增多症 (polycythemiavera, PV)为发病率较低，原发于造血干/祖细胞的骨髓增殖性疾病。由于其临床表现复杂多样且又以中老年人高发，且起病缓慢，常因原发病症状不典型而造成误诊、漏诊。现将本院近几年住院收治的22例PV患者从实验室和临床两方面进行回顾性分析和总结如下。1 资料与方法
1.1 临床资料 PV患者22例, 男15例, 女7例, 男∶女为2.14∶1，年龄33～73岁不等, 平均55岁。全部患者的诊断及疗效判定依据文献标准[1]。
1.2 方法 将现有病例从临床症状和体征，实验室检查特点，治疗方法及预后几个方面进行回顾性总结分析。
2 结果
2.1 临床症状与体征
2.1.1 临床症状 绝大多数患者起病较隐匿, 症状不典型, 发病最长者10年后才确诊。本病初期常以头痛、头昏、肢体麻木、疲乏无力等症状, 随着病情进一步发展则出现颜面和四肢末端呈樱桃红色, 肝脾肿大, 出血倾向、血栓形成和神经系统等症状。22例患者中主要表现为皮肤、黏膜紫红18例(81.8%)；头痛、头昏、肢体麻木13例(59.0%)；肢端疼痛、畏寒11例(50.0%)；乏力、胸闷、气短5例(22.7%)；皮肤瘙痒 3例(13.6%)；9例(40.9%)发生血栓栓塞,栓塞部位在脑动脉4例 ......
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