丹红注射液对急性脑梗死患者脑循环动力学影响的临床研究(2)
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1.2 入选标准 全部病例均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准[1]。经临床与头颅CT 或头颅磁共振成像(MRI)确诊为脑梗死。排除标准:①大面积脑梗死、短暂性脑缺血发作、脑出血、出血性梗死；②严重心脏病、意识障碍、精神病以及患有癫痫、过敏性疾病史者；③血压、血糖控制不理想者；④合并肺部及气管感染者；⑤年龄80岁、生命体
征不稳定及体质条件较差者。
1.3 药品与仪器 丹红注射液系济南步长制药有限公司生产，批准文号：国药准字Z20026866。脑循环动力学检测仪系上海仁和医疗设备公司生产CVA-LH3000型。
1.4 治疗方法 治疗组用生理盐水250 ml加入丹红注射液20 ml，静脉滴注，1次/d；对照组用生理盐水250 ml加入复方丹参注射液20 ml，静脉滴注，1次/d，均以14 d为1个疗程。治疗期间两组均根据基础疾病，酌情给予降压、降血糖、脱水、神经营养等常规治疗。
1.5 疗效评定标准 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的神经功能缺损评分标准进行评分[2]，治疗后按缺损分值的减少判断疗效。评分减少91%~100%，病残程度0级为基本治愈；评分减少46%~90%，病残程度1~3级为显著进步；评分减少18%~45%为进步；评分减少17%以内为无变化；评分增加为恶化。基本痊愈+显著进步+进步计算总有效率。
1.6 脑循环动力学检测 对丹红注射液组及对照组患者用CVA-LH3000型检测仪测定，患者取平卧位 ......
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