大鼠蛛网膜下腔出血后海马中Bck-2和Bax的mRNA表达(2)
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1.3.6 Bcl-2、Bax的表达 扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，用凝胶成像系统进行照相扫描并进行密度分析。
1.3.7 统计学方法 用Labworks 软件对各阳性条带的密度进行测量，测得的Bcl-2和Bax 阳性条带的密度作为其mRNA的表达量。采用SPSS软件作方差分析，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 RT-PCR检测结果 用RT-PCR方法在实验大鼠的海马组织中检测到了Bcl-2和Bax mRNA的表达且表达呈规律性变化，关系非常密切。在正常对照组大鼠海马组织中检测到了Bcl-2和Bax mRNA的表达，凝胶电泳结果显示Bcl-2，Bax的PCR扩张片段的位置大小分别为Bcl-2，376 bp；Bax，284 bp(图1)。与利用各对特异性引物所推导的PCR扩增产物的大小相一致。
2.1.1 海马组织内 Bax mRNA 的表达水平 ①正常对照组与假SAH 组Bax mRNA 的表达水平均较低，假SAH 组Bax mRNA 的表达水平与正常组比较无明显变化(P>0.05)；②SAH组：在SAH 后1 d Bax mRNA的表达不明显，3 d Bax mRNA的表达开始明显升高(P<0.05)，5~7 d时达最高 ......
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