槐耳颗粒逆转人乳腺癌细胞MCF7耐药的初步机制
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【摘要】目的研究槐耳颗粒逆转乳腺癌细胞株MCF7耐药的初步机制。方法使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定敏感/耐药乳腺癌细胞MCF7S/A对单药阿霉素(ADM)和槐耳颗粒的药物毒性,耐药倍数和槐耳颗粒对MCF7/A的耐药逆转倍数,分别采用荧光定量逆转录聚合酶链反应和免疫组化SP法测定多药耐药基因mdr1、多药耐药相关蛋白基因MRP的mRNA和其相应的表达产物Pgp、MRP蛋白,在MCF7/S及非细胞毒性剂量的槐耳颗粒处理前后MCF7/A上的表达。结果非细胞毒性剂量(0.01mg/ml)的槐耳颗粒能显著降低ADM对MCF7/A的IC50(5.06μm),与逆转前MCF7/A的IC50(25.8μm),相比差异有统计学意义(P<0.01),其逆转倍数为5.1倍;0.01mg/ml的槐耳颗粒使MCF7/A细胞的耐药基因mdr1、MDR1的mRNA以及相应的Pgp、MRP蛋白的表达水平均下调,与未加槐耳颗粒处理的对照组MCF7/A相比有显著性差异(P<0.01)。结论非细胞毒性剂量槐耳颗粒具有逆转MCF7/A细胞耐药性的作用,逆转机制和其耐药基因mdr1、MDR1的mRNA以及相应的Pgp、MRP蛋白的表达水平下调相关,暗示槐耳颗粒是一种有潜力的耐药逆转剂。
【关键词】逆转耐药;MCF7/A;槐耳颗粒;多药耐药
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