药品有效期管理与实践
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药品的有效期是指在规定的贮存条件下，能够保持质量合格的限期。早期药厂对药品有效期的标示方法各不相同，有的标有效期，有的标失效期，有的标批号及有效期年限等，直到2006年6月1日施行的国家食品药品监督局24号令第二十三条明确规定药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至x x x x年x x月”或者“有效期至x x x x年x x月x x日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至x x×x.×X.”或者“有效期至x X x x/xx/x x”等，药品过期后会出现效价降低，毒性增加，对人体产生危害。所以为了保障用药安全，保证人民群众身体健康，(药品管理法》第四十九条明确规定：超过有效期的药品按劣药论处，同时也规定了较严厉的法律责任。药品经过合法的程序采购到医院，药品的日常保养显的尤为重要，有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件，而且必须在规定的期限内使用。本院创院61年，经验不断积累，各项制度不断完善，现将本院药品效期管理浅谈如下。
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