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编号:12119086
阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效分析(2)
http://www.100md.com 2011年8月5日 张升超
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    参见附件(2088KB,2页)。

     1.4 观察指标 试验前、试验期间至停药,每日观察并记录患者症状、体征的变化,包括体温、咳痰、呼吸困难、胸部啰音。用药前后进行痰标本细菌学检查,血、尿常规检查,肝、肾功能检查及X线胸片等辅助检查;治疗过程中密切观察并记录不良反应。

    1.5 疗效评价 3组患者治疗72 h后开始做疗效评价。疗效评价标准参照相关文献[2]。痊愈:症状、体征完全恢复正常,病原菌清除;显效:病情明显恢复,病原菌清除,但症状、体征、实验室3项中有1项未恢复正常;进步:病情好转,但上述4项中有1项未恢复正常;无效:用药72 h 病情无改善或加重。细菌清除:治疗结束时病原菌消失,且无新的病原菌出现;未清除:治疗结束时病原菌无变化。有效率=痊愈率+显效率。

    1.6 统计学方法 应用SPSS 15.0统计软件进行数据处理,计量资料采用方差分析,计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 临床疗效 经过积极治疗,C组患者的临床有效率为92.5%,明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组患者的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05),见表1。

    2.2 临床症状、体征及检查变化情况 经过系统治疗后,C组患者的发热、啰音消退时间和血常规、肺部X线恢复时间较A、B组短,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

    2.3 细菌清除率 A组细菌清除率为67.5%,B组细菌清除率为65.0%,C组细菌清除率为92.5%。C组患者细菌清除率较A、B两组患者高,差异有统计学意义(P<0.01)。

    2.4 不良反应 A组患者出现胃肠道反应4例,静脉炎1例,不良反应率12.5%;B组患者出现胃肠道反应2例,皮炎2例,不良反应率10.0%;C组患者出现胃肠道反应1例,皮肤瘙痒1例,不良反应率5.0%。3组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

    3 讨论

    近年研究证实CAP的主要病原体包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡它莫拉菌、肺炎支原体、嗜肺军团菌等[3-4]。其中肺炎链球菌仍是重要的病原体,而非典型病原体所占比例却在逐渐上升。由于近年来抗菌药物的普遍应用和滥用,导致了抗菌药物的耐药性,其临床疗效明显降低。

    临床研究发现, 阿奇霉素抗菌谱相对较窄,对革兰阴性杆菌效果差,肺炎链球菌耐大环内酯革兰阳性球菌也逐渐增多,但其对支原体、衣原体和军团菌等非典型病原体抗菌活性强。而左氧氟沙星对支原体、衣原体和军团菌等非典型病原体抗菌活性较差,抗菌谱偏重革兰阳性球菌和阴性杆菌,尤其对革兰阴性杆菌具有强大抗菌活性。故两者联用可取长补短,提高疗效:一是阿奇毒素可抑制细菌生物膜,而左氧氟沙星对生物被膜有渗透力,两者合用对产生生物膜的细菌有协同抗菌活性;二是两者肺组织浓度高,均有良好的组织细胞穿透性,对细胞内寄生的病原体有良好的抗菌活性,它们的作用机制主要是抑制蛋白合成及DNA复制,对L型细菌亦有良效;三是两者合用可覆盖革兰阴性菌及革兰阳性菌,扩大了抗菌范围。

    本研究表明,联合使用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗CAP患者的方案具备较大优势,一是临床疗效显著:联合用药组患者有效率为92.5%,较它们单独用药的疗效明显提高(P<0.05);二是病程大大缩短:联合用药组临床症状消退时间以及血常规、胸片的恢复正常的时间较单独用药组要少,病情恢复较快(P<0.05);三是不良反应没有增多:3组病例的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

    总之,阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗CAP患者,疗效高,病程短,副作用少,是CAP患者临床治疗较理想的一种用药方案,特别对实验室建设不完善、无法开展药敏试验的基层医疗单位尤为适宜。

    参 考 文 献

    [1] 中华医学会呼吸病学分会.社区获得性肺炎诊断和治疗指南(草案).中华结核和呼吸杂志,1999,22(4):199-201.

    [2] 中华医学会,中华医院管理学会药事管理专业委员会,中国药学会医院药学专业委员会.抗菌药物临床应用指导原则.中华医学杂志,2004,84(23):1857-1862.

    [3] Karlowsky JA, Thomsbeny C, Jones ME, et al ......

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