房颤患者血浆纤维蛋白原、高敏C—反应蛋白水平临床分析
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房颤是临床上最常见的心律失常之一。其人群发病率为0.5%左右，且随年龄增长而增高，60岁以上的人群中，其发病率可高达6%以上[1]。血栓栓塞是房颤患者常见的并发症，房颤患者易发生血栓栓塞并发症与其存在血栓前状态有密切关系。纤维蛋白原(fibrinogen，Fg)是反应血栓前状态的敏感指标。炎症在房颤的发生和维持中起重要作用，C-反应蛋白作为一种非特异性的炎症反应指标，其升高标志机体处于一种炎症状态，随着其测定的灵敏度和精确度的不断提高，C-反应蛋白被证实可以间接地反映局部炎症的程度，对心血管事件具有较高的预测价值[2]。本文通过观察房颤患者血浆纤维蛋白原、高敏C-反应蛋白 (High-sensitivity C-reactive Protein hs-CRP) 水平的变化，旨在探讨其与房颤的关系和临床意义。
1 资料与方法
1.1 一般资料
人选病例为2010年2月至2012年5月沈阳市铁西区中心医院心内科住院的冠心病房颤患者82例(房颤组)，其中，男44例，女38例，年龄41～77岁，平均年龄(64.37±11.06)岁。又根据临床类型分阵发性房颤组46例，持续性房颤组36例。按美国心脏病学(ACC/AHA)对房颤患者进行分类，经心电图或动态心电图确诊。排除瓣膜性心脏病、急性感染、肿瘤、肝肾功能不全患者。对照组为同期住院的冠心病非房颤患者50例。阵发性房颤组、持续性房颤组与对照组三组间在性别、年龄、吸烟史、高血压、高血脂及糖尿病等主要危险因素方面有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
所有人选患者常规清晨空腹采肘静脉血6 ml，混匀并尽快经离心分离出血浆，用于Fg 、hs-CRP水平测定。采用美国ACL-200全自动血凝分析仪测定Fg，采用北京普尔伟业生物科技有限公司提供的放免试剂盒进行检测血浆hs-CRP。检验过程完全按照试剂及仪器说明书进行操作。
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