【摘要】 目的 分析喹诺酮类药物作用的生理和遗传分子机制。方法 着重分析喹诺酮作用的“二步特征”，引入这一特征不仅能够更好的理解各种喹诺酮类药物所具有的杀菌特点， 同时还有利于新型喹诺酮类药物的研发。结果 对细菌DNA的复制并非导致喹诺酮类的药物介导细菌迅速死亡的主要原因。结论 对断裂复合体稳定的蛋白破坏问题的研究，极大的推动了关于断裂复合体释放它所包含的断裂 DNA 片段问题的分析研究， 为改良氟喹诺酮类药物的工作创造了条件。

    【关键词】 喹诺酮类药物；遗传；分子机制

    现阶段，应用较为广泛的一种广谱抗生素便是氟喹诺酮类药物，氟喹诺酮类药物不仅能够迅速的杀菌， 同时还有一个规模较大的衍生物库， 为药物的换代更新创造了有利条件。

    1 喹诺酮类的药物的主要靶点

    对喹诺酮类的药物而言，其主要靶点就在于细菌的两种Ⅱ型拓扑异构酶。就原核生物来说， Ⅱ型拓扑异构酶能够通过引入负超螺旋来实现调节 DNA 拓扑结构的功能^[1] ......