吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
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2013年2月25日
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参见附件。
陈胜佳 庄武 邹思平 蒋侃 吴标 福建医科大学教学医院/福建省肿瘤医院内科;
【摘要】目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第2天,恩度注射液7.5mg/m2加入500ml生理盐水中,滴注时间3~4小时,第1~14日,每21天为一周期。结果 38例患者入组,部分缓解13例,疾病稳定17例,疾病进展8例,客观有效率为34.2%,疾病控制率为78.9%。本组中位无进展生存期为4.6个月,95%CI为2.600~6.600个月,中位生存期为13.5个月,95%CI为9.599~17.401个月,1年生存率42.1%。结论吉西他滨和顺铂联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌,有较好的疗效和安全性,具有较好临床应用前景。
【关键词】 吉西他滨 顺铂 重组人血管内皮抑素/恩度 非小细胞肺癌
【分类号】R734.2
非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)是目前常见危害人类健康的恶性肿瘤,该病早期发现困难,多数患者诊断时已经是肺癌晚期,失去了手术治疗机会,晚期NSCLC化疗效果差,尽管新药(吉西他滨、紫杉类、长春瑞滨)和铂类联合组成的第三代化疗方案疗效有一定提高,但患者的
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