1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取本院2012年4月～2016年3月收治的93例咳嗽变异性哮喘患儿， 采用随机数字表法分为观察组(47例)和对照组(46例)。其中观察组男24例， 女23例， 年龄2～11岁， 平均年龄(6.67±3.46)岁；对照组男23例， 女23例， 年龄2～10岁， 平均年龄(6.55±3.39)岁。本研究经本院伦理委员会审核通过。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。

    1. 2 方法 观察组：采用持续吸入布地奈德(阿斯利康制药有限公司， 国药准字H20030411)治疗， 初始给药剂量为200 ?g/次， 1次/d， 于晚餐后给药， 治疗过程中， 观察患儿病情变化， 当其好转后， 逐渐减少给药剂量。对照组：采用间断方式吸入布地奈德治疗， 在患儿出现临床症状时给药治疗。两组均治疗3个月。

    1. 3 观察指标 ①记录两组肺功能指标FEV1、PEF、MMEF水平。②检测对比两组血清炎性介质IL-5、IL-8、IL-10水平。③比较两组治疗效果。

    1. 4 疗效判定标准 参照《儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南》[3]对两组治疗效果进行评价， 分为治愈、显效、有效、无效4项， 治愈：至少30 d内无咳嗽发作；显效：30 d内咳嗽发作次数降低≥90%；有效：30 d内70%≤咳嗽发作次数降低<90%；无效：不满足以上标准者 ......