磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性感冒的效果及安全性分析
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【摘要】 目的 分析病毒性感冒采用磷酸奥司他韦胶囊治疗的效果及安全性。方法 84例病毒性感冒患者作为研究对象, 按用药方案不同分为观察组与对照组, 各42例。对照组患者采用常规治疗, 观察组患者于对照组基础行磷酸奥司他韦胶囊治疗, 比较两组患者临床治疗效果、各项症状改善时间、继发疾病发生情况。结果 观察组患者临床治疗总有效率为95.24%, 明显高于对照组的80.95%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者咳嗽、咽炎、发热、冷汗症状改善时间均明显短于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 观察组发生肺炎3例, 继发疾病发生率为7.14%(3/42);对照组发生肺炎8例、高热惊厥3例, 继发疾病发生率为26.19%(11/42);观察组患者继发疾病发生率明显低于对照组, 差异具有统计学意义(χ2=5.4857, P<0.05)。结论 病毒性感冒采用磷酸奥司他韦治疗的效果显著, 可快速改善临床症状, 减少继发疾病发生。
【关键词】 磷酸奥司他韦;病毒性感冒;安全性
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.04.064
病毒性感冒为临床多见性疾病, 普通感冒、病毒性咽炎、流行性感冒等均为病毒性感冒, 其传播途径以接触空气、手再经鼻腔进行传染, 虽可于5~7 d内自愈, 但该病具有诱发支气管炎、中耳炎及鼻窦炎等病症的可能性, 故临床需重视病毒性感冒的治疗[1]。为明确磷酸奥司他韦的疗效, 本院选择2015年4月~2016年11月医治的84例病毒性感冒患者作观察对象, 现做如下报告。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选择2015年4月~2016年11月本院医治的84例病毒性感冒患者作为研究对象 ......
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