罗刚 孟启勇 刘初铭 黄志敏 卿勇军 欧彩虹

    奥美拉唑和泮托拉唑三联疗法均为现阶段国内临床治疗幽门螺杆菌感染胃溃疡的常用方案, 疗效较好, 但也有一部分患者通过上述治疗方案不能获得满意疗效。目前对药物治疗方案的药动力学研究已经进入基因领域[1]。CYP2C19为在人体肝脏内有较多表达的药物代谢酶[2]。本研究主要分析CYP2C19多态性对奥美拉唑和泮托拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌胃溃疡效果的影响, 现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2017年7～12月收治的78例幽门螺杆菌感染胃溃疡患者参与本次研究。纳入标准：①明确诊断为幽门螺杆菌感染胃溃疡；②参与研究前未接受过任何治疗。排除标准：①患者近6个月内有腹部手术治疗史；②长期使用抗菌药物；③周期性胃溃疡。随机将78例患者分为观察1组和观察2组, 每组39例。观察1组中男22例, 女17例；年龄36～76岁, 平均年龄(49.9±8.7)岁。观察2组中男23例, 女 16例；年龄33～78岁, 平均年龄 (49.8±9.4)岁。两组患者的一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。本研究在获取伦理委员会批准后开展, 患者或其家属签署研究知情同意书。

    1.2 方法

    1.2.1 CYP2C19多态性分析及分组 通过聚合酶链式反应分析两组患者CYP2C19多态性, 根据基因分型的不同将两组分别分为A组和B组两个亚组, A组为野生型, B组为突变型 ......