王大勇

    本文将2016年6月～2017年6月接诊的100例帕金森病运动障碍患者、100例健康查体者作为研究对象,探讨左旋多巴对帕金森病运动障碍患者血清尿酸水平的影响。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 从2016年6月～2017年6月本院接诊的帕金森病运动障碍患者、健康查体者中分别选取100例参与研究,作为患病组和健康组。患病组平均年龄(65.27±8.36)岁；女53例(53.00%),男47例(47.00%)；病情严重程度：32例患者为Ⅰ级,25例患者为Ⅱ级,24例患者为Ⅲ级,14例患者为Ⅳ级,5例患者为Ⅴ级。健康组平均年龄(66.11±8.41)岁；女52例(52.00%),男48例(48.00%)。所有研究对象均对本次研究知情,且在知情同意书上签字。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本次研究排除采血前使用影响尿酸代谢药物、3日内食用影响尿酸水平食物、慢性疾病等研究对象。患病组患者均符合帕金森病运动障碍诊断标准。

    1.2 方法 晨起空腹采集两组的静脉血标本2 ml,实施血清分离处理,选择尿酸酶-过氧化物酶偶联法和日立全自动生化仪对两组血清尿酸水平进行检测。收集两组的临床资料。患病组患者检测后均接受为期半年的左旋多巴[艾康礼德制药 (浙江 )有限公司 ,国药准字 H10970321]药物治疗 ,3 次 /d,给药0.125～0.250 g/次,而后再次对其静脉血进行采集、检测 ......