袁岳宏 林连兴

    局部晚期非小细胞肺癌肺癌(locally advanced non-small cell lung cancer, LA-非小细胞肺癌), 不管是美国国立综合癌症网络(NCCN)指南[1], 还是中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南[2]均推荐同步放化疗作为一线治疗方案。常用的同步化疗方案有顺铂联合足叶乙甙、顺铂联合紫杉醇及顺铂联合多西他赛等, 但这些方案具有较严重的毒副反应[2]。替吉奥是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂, 有较高的抗癌活性, 且毒副反应较少[3]。在日本, 替吉奥于2004年被批准用来治疗非小细胞肺癌。我国SC-103试验结果显示,替吉奥联合顺铂(SP组)一线治疗晚期非小细胞肺癌的PFS和OS非劣效于多西他赛联合顺铂(DP组)。SP组Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少性发热及中性粒细胞减少的发生率明显低于DP组[4]。SP方案在晚期非小细胞肺癌表现出非劣于标准方案的疗效和良好的安全性, 本文选取24例局部晚期非小细胞肺癌患者进行了一项前瞻性随机对照单中心的临床研究,现将结果报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取本院2015年3月~2017年4月收治的24例局部晚期非小细胞肺癌患者, 纳入标准：①病理确诊为非小细胞肺癌的初治患者；②年龄18~70岁；③TNM分期ⅢA~ⅢB期(UICC第7版)；④功能状态评分(KPS)评分≥70分；⑤治疗前血常规、肝肾功能正常, 心电图检查基本正常；⑥自愿入组, 签署知情同意书, 依从性好, 配合随访。排除标准：①复治的患者；②30 d内使用过其他抗肿瘤药物或同时参加其他临床研究；③已知对本试验用药过敏；④依从性差, 或患有精神疾病, 不能自控 ......