倪文娟 张冬霞 刘学文 卓立霞 云雁 冯于 马莉芳

    肾素-血管紧张素系统(RAS)是机体内重要的神经内分泌系统, Ang-Ⅱ作为该系统重要的效应分子, 其与两个受体分子血管紧张素Ⅰ型(AT1R)受体和2型受体(AT2R)相互作用产生生物学作用[1]。研究发现Ang-Ⅱ能促进多种肿瘤细胞生长[2]。相关研究表明, RAS与肿瘤有密切关系, 在乳腺癌、胰腺癌等肿瘤中均存在ATIR过表达, 而ATIR拮抗剂治疗能抑制肿瘤的生长[3]；AL患者的骨髓伴着血管新生情况,这预示着AL患者具体发病过程中血管新生充当重要角色,且作用不容小觑, 其会受到很多种类细胞因子所调控、影响,其中Ang-Ⅱ、受体Tie-2都会对新生的肿瘤血管起到调节作用, 比如稳定、成熟、重建。本研究将证实Ang-Ⅱ在AL患者中的表达及重要意义, 报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院血液内科2015年1月～2017年12月收治的60例AL患者作为观察组, 包括30例AML初发未治患者和30例ALL初发未治患者；另选取同期60例缺铁性贫血患者作为对照组。观察组患者男37例, 女23例, 年龄最大72岁, 最小6岁,中位年龄36岁；所有患者均得到临床特点与形态学和细胞化学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学证实, 骨髓液中病理细胞≥80%, 诊断标准参照AML WHO分型(2001)/FAB分类法和WHO对ALL分型的修订(2001), 且均排除合并心、肝、肾功能异常者, 感染、其他恶性肿瘤、自身免疫性疾病者 ......