2 1p/19q雜合性缺失与肿瘤部位的关系1p/19q杂合性缺失与胶质瘤发生部位之间存在着一定的关系， 间脑、岛叶、颞叶的胶质瘤经基因检测杂合性缺失常为阴性， 枕叶、顶叶、额叶的胶质瘤则常为阳性[5]。这种差异性在少突胶质细胞瘤中表现尤为突出。实际临床工作中可据胶质瘤发生部位提前选择合适的手术、化疗或放疗等治疗方法， 并可进行疗效和预后预测。据研究， 少突胶质细胞肿瘤可能存有两个亚型， 第一类以存在于颞叶外的1p/19q杂合性缺失阳性少突胶质细胞瘤为主， 另一类为发生于颞叶的1p/19q杂合性缺失阴性少突胶质细胞瘤， 两类都涵盖病理学意义上的少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤， 前一类组织学意义上更偏向于少突胶质细胞瘤， 后一类则偏向于少突星形细胞瘤[6]。

    3 1p/19q杂合性缺失与胶质瘤治疗及疗效的关系现阶段， 胶质瘤的临床常规治疗仍靠手术、化学药物和放射线。手术切除肿瘤后， 据胶质瘤大小、部位、分类和分级来综合判断进一步治疗， 包括有无放化疗指征及放化疗剂量和疗程的选择， 既要最大程度保护正常细胞， 又要尽量多的杀灭肿瘤细胞。进行精确的组织病理学分型分级分层是治疗胶质瘤最重要的环节。研究发现伴有1p杂合性缺失的胶质瘤患者对放射线敏感， 仅行放射治疗的患者， 1p杂合性缺失阳性者中位存活期为55个月， 阴性者仅6个月[7]。1p杂合性缺失可作为胶质瘤诸多疗效影响因子中一个独立的因素 ......